Пятница , 29 Март 2024
Общество

Дисбаланс в мозку. Вчені виявили маркер ранньої шизофренії

Відмінності в активності мозку у людей з діагнозом шизофренія (Фото: Kim J, Matthews NL, Park S./PLoS One)

Вчені з Японії і США виявили, що рівні білка можна використовувати в майбутньому як діагностичний засіб в аналізах крові при шизофренії.

Активність білка, який виявляється як в головному мозку, так і в крові, впливає на нейронні зв’язки в людському мозку. Ця активність незбалансована у людей, у яких діагностована шизофренія, інформує НВ.

Дослідження, проведене групами Вищої медичної школи Університету Йокогами в Японії і кафедрою психіатрії Гарвардської медичної школи в Белмонті, штат Массачусетс, надає керівництво для майбутнього аналізу молекулярної основи цього серйозного психічного розладу.

«У цьому дослідженні вивчалася активність CRMP2, білка, виявленого в головному мозку (так званий цитоскелетний білок), який регулює те, як нейрони встановлюють зв’язки один з одним. CRMP2 також експресується в лімфоцитах в крові, і тому його можна легко взяти у людей», – каже Еван І. Снайдер, доктор медичних наук, директор Центр стовбурових клітин і регенеративної медицини в Sanford Burnham Prebys і співавтор дослідження.

«У зразках, взятих у людей з шизофренією, було більше рівнів CRMP2 в порівнянні з людьми без захворювання. Ми також бачили структурні аномалії в дендритах нейронів, які потенційно могли виводити з ладу, оскільки дендрити грають важливу роль в отриманні імпульсів від інших нервових клітин в організмі людини», – додав учений.

Попередні дослідження показали, що більшість людей підтримують рівномірний баланс між двома формами CRMP2: його активною нефосфорильованою формою і неактивною фосфорильованою формою. У новому дослідженні спочатку вивчалася посмертна тканина мозку, а потім зразки крові людей з шизофренією. Дослідницька група порівняла ці рівні з показниками у людей без розладу.

Результати показали, що кількість активного CRMP2 було занадто високою у людей з шизофренією і, принаймні у молодих людей з шизофренією, не була збалансована відповідною кількістю підвищеного неактивного CRMP2. Цей дисбаланс між активним і неактивним CRMP2 може пояснити деякі порушення в нейронних зв’язках.

Вимірювання кількості активного CRMP2, особливо якщо його співвідношення з неактивним CRMP2 занадто низьке, може стати форматом для швидкого аналізу крові для підтвердження діагнозу шизофренії.

«Шизофренія може бути складним завданням для ранньої діагностики або у молодих пацієнтів через низку причин. Поєднання аналізу крові з психіатричними і нейроповедінковими тестами може допомогти лікарям відрізнити шизофренію від інших станів, наприклад, від маніакальної фази біполярного розладу», – каже Снайдер.

«Наші результати були найбільш разючими у людей у віці до 40 років, і тим більше у людей у віці до 30 років. Рання діагностика може поліпшити клінічне ведення хворих, а також прискорити розробку нових терапевтичних можливостей», – відзначили автори роботи.

НВ

Leave a comment

Добавить комментарий

Свежие новости

Погода

Новости по теме

Что нужно делать если произойдет несчастный случай на производстве?

Какого алгоритма действий нужно придерживаться при несчастном случае на производстве.

Какими должны быть поворотники в автомобиле чтобы не получить штраф?

На территории украинского государства водитель может быть оштрафован за красные указатели поворотов.

Каким образом отношение к ТЦК играет на руку Российской Федерации?

Отношение общества к ТЦК не является справедливым по отношению к организации.